Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató

Tudnivalókaz Ambroxol-TEVA szirup szedése előtt3. Hogyankell szedni az Ambroxol-TEVA szirupot? 4. Lehetségesmellékhatások5 Hogyankell az Ambroxol-TEVA szirupot tárolni? 6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk1. Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol-TEVAszirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? A készítményambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó köptető hatású gyógyszer. A nyák besűrűsödésével járóheveny és krónikus légúti megbetegedések kezelésére, valamint a nyákoldáselősegítésére alkalmazható. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. Tudnivalók az Ambroxol-TEVA szirup szedéseelőttNeszedje az Ambroxol-TEVA szirupot:- haallergiás az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - gyomor-, bélfekélyek esetégyelmeztetésekés óvintézkedésekAz Ambroxol-TEVAszirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. · nagyobb váladékmennyiségképződésekor, illetve a légutak váladékürítő tevékenységének zavara esetén, aváladékpangás veszélye miatt (a fokozott nyákelválasztás a légutakbansúlyosbíthatja a tüneteket);· súlyos máj- illetvevesebetegségben a gyógyszer vérszintje emelkedhet, ezért mindkét esetben az orvosutasításának megfelelően kell az adagolást módosítani;· gyomor-bélrendszerimegbetegedésekben (pl.

Mucopront 50mg/g szirup 200 ml

Mucopront 50mg/g szirup 200 ml

Hogyan kell alkalmazni az Ambroxol-TEVA tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Ambroxol-TEVA tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A készítmény ambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó, köptető hatású gyógyszer. A nyák besűrűsödésével járó heveny és krónikus légúti megbetegedések kezelésére, valamint a nyákoldás elősegítésére alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje az Ambroxol-TEVA tablettát ha allergiás (túlérzékeny) az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy az Ambroxol-TEVA tabletta egyéb összetevőjére. 12 év alatti életkorban (a készítmény magas hatóanyag-tartalma miatt), ekkor a készítmény szirup formája javasolható).

Kiszerelés: 100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban. 75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 0, 25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban. 100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva.. Egy üveg és egy 0, 25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban. 75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen Pallagi út 13. Gyártó TEVA Czech Industries s. r. o. Ostravská 29, č. p. 305 747 70 Opava – Komárov Csehország OGYI-T-4466/02 100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva.

Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: akut súlyos túlérzékenységi reakciók (beleértve allergiás sokk, a testrészek duzzanata bőrviszketés, egyéb túlérzékenységi tünetek) Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: émelygés Nem gyakori: hányás, hasmenés, emésztési zavar és hasi fájdalom A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! 5. HOGYAN KELL AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTÁT TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne alkalmazza az Ambroxol-TEVA tablettát! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg!

Spánik gábor vélemény iránti kérelem
Babának jön a foga
Fúj a szél tudom hogy szemből fúj a szél pdf
Premiorri solazo gumi vélemény az urotrinról
Suzuki bandit ülés
Újabb négyszámjegyű út újul meg: közkedvelt kirándulóhelyre vezető szakaszon dolgozik a Strabag | Magyar Építők
Ambroxol teva szirup betegtájékoztató 25
Non stop gyógyszertár budapest
Budapest 30 napos előrejelzés

az ízérzésmegváltozása)- émelygés, szájüregi érzéscsökkenés- érzéscsökkenés a mgyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):- hányás, hasmenés, emésztési zavar és hasifájdalom, szájszárazság. Ritkamellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):- túlérzékenységi reakció- bőrkiütés, csalánkiütémismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapíthatómeg):- torokszárazság- túlérzékenységi (ún. anafilaxiás)reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a bőr alattiszövetek, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakulóduzzanata) és viszketés- a bőrt érintő súlyos mellékhatások(köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermálisnekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis). MellékhatásokbejelentéseHa Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciók (anafilaxiás sokk) lépnek fel Önnél:• a testén bőrkiütések jelennek meg, • megduzzad az arca, ajkai, nyelve, torka, • légzési, ill. nyelési nehézségek lépnek fel. Túlérzékenységi reakciók első jeleinél nem szabad az Ambroxol-TEVA tablettát újra alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy a reakció súlyosságát megállapíthassa, és adott esetben a szükséges további teendőkről döakoriságuk szerint a következő mellékhatások fordulhatnak elő:Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):- émelygésNem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):- hányás, hasmenés, emésztési zavar és hasi fájdalomRitka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):- túlérzékenységi reakció- bőrkiütés, csalánkiütésNem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):- túlérzékenységi (ún. anafilaxiás) reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketés- A bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis).